Tetraxim, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv difterije, tetanusa, hripavca (nestanično, komponentno) i poliomijelitisa (inaktivirano), adsorbirano Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tetraxim, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv difterije, tetanusa, hripavca (nestanično, komponentno) i poliomijelitisa (inaktivirano), adsorbirano

sanofi pasteur, 14 espace henry vallee, lyon, francuska - toksoid difterije toksoid tetanusa toksoid hripavca filamentozni hemaglutinin hripavca poliovirus tip 1, soj mahoney (inaktiviran) poliovirus tip 2, soj mef-1 (inaktiviran) poliovirus tip 3, soj saukett (inaktiviran) - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 1 doza = 0,5 ml - urbroj: jedna doza (0,5 ml) sadrži: toksoid difterije (≥ 20 iu) (30 lf), toksoid tetanusa (≥ 40 iu) (10 lf), antigene bakterije bordetella pertussis: toksoid hripavca (25 µg) i filamentozni hemaglutinin (25 µg), inaktivirane polioviruse tip 1 (29 d antigen jedinica), tip 2 (7 d antigen jedinica) i tip 3 (26 d antigen jedinica)

Ultomiris Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxysmal - selektivni imunosupresivi - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

TETRAXIM ≥ 30 D'AG'U/0.5 mL+ ≥ 40 mD'AG'U/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 40 D'AG'U/0.5 mL+ 8 D'AG'U/0.5 mL+ 32 D'AG'U/0.5 m Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tetraxim ≥ 30 d'ag'u/0.5 ml+ ≥ 40 md'ag'u/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 m

sanofi d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa - suspenzija za injekciju - ≥ 30 d'ag'u/0.5 ml+ ≥ 40 md'ag'u/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza) suspenzije sadrži: ≥ 30 i.j. toksoida difterije, prečišćeni + ≥40 i.j. toksoida tetanusa, prečišćeni + 25 mcg antigena bordetella pertussis toksoid + 25 mcg antigena bordetella pertussis filamentozni hemaglutinin + 40 jedinica d antigena tip 1 poliomijelitis virus, inaktivisani + 8 jedinica d antigena tip 2 poliomijelitis virus, inaktivisani + 32 jedinice d antigena tip 3 poliomijelitis virus, inaktivisani

NEODEKSACIN 1 mg/1 mL+ 3.5 mg/1 mL kapi za oči , rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

neodeksacin 1 mg/1 ml+ 3.5 mg/1 ml kapi za oči , rastvor

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - дексаметазон, neomicin - kapi za oči , rastvor - 1 mg/1 ml+ 3.5 mg/1 ml - 1 ml kapi za oči, rastvora sadrži: 1,0 mg deksametazon fosfat (u obliku deksametazonnatrijum fosfata) i 3,5 mg neomicin (u obliku neomicinsulfata)

INFANRIX Hexa ≥ 30 i.j./0.5 mL+ ≥ 40 i.j./0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 8 µg/0.5 mL+ 10 µg/0.5 mL+ 40 AgU/0.5 mL+ 8 AgU/0. Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

infanrix hexa ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 10 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ 8 agu/0.

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - пропорциональному protiv difterije, hemofilus utjecaj b, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa, hepatitisa b - prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju - ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 10 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ 8 agu/0.5 ml+ 32 agu/0 - 0,5 ml suspenzije za injekciju (1 doza) sadrži: ne manje od 30 i.j. toksoid difterije, adsorbovani ne manje od 40 i.j. toksoid tetanusa, adsorbovani 25 mcg pertusis toksoid, adsorbovani 25 mcg filamentozni hemaglutinin, adsorbovani 8 mcg pertaktin, adsorbovani 10 mcg površinski antigen hepatitis b virusa 40 dantigen jedinica polio virus, inaktivirani, tip 1 8 dantigen jedinica polio virus, inaktivirani, tip 2 32 dantigen jedinica polio virus, in aktivirani, tip 3 10 mcg polisaharid hemofilusa tip b (konjugovan na toksoid tetanusa), adsorbovani

ROTARIX ≥ 10 megaCCID50/1.5 mL oralna suspenzija Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rotarix ≥ 10 megaccid50/1.5 ml oralna suspenzija

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - virus rota drugarima, živi, atenuisani - oralna suspenzija - ≥ 10 megaccid50/1.5 ml - 1,5 ml oralne suspenzije (1 doza) sadrži: humani rotavirus, živi, atenuirani, soj rix4414 ne manje od 10 na šestu ccid50

NIMENRIX 5 µg/0.5 mL+ 5 µg/0.5 mL+ 5 µg/0.5 mL+ 5 µg/0.5 mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nimenrix 5 µg/0.5 ml+ 5 µg/0.5 ml+ 5 µg/0.5 ml+ 5 µg/0.5 ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

pfizer bh d.o.o. sarajevo - meningokokus a, c, y, w135, četverovalentni prečišćeni polisaharidni antigen konjugovani - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 5 µg/0.5 ml+ 5 µg/0.5 ml+ 5 µg/0.5 ml+ 5 µg/0.5 ml - 1 doza vakcine (0,5 ml) sadrži: 5 mcg neisseria meningitidis grupa a polisaharid 5 mcg neisseria meningitidis grupa c polisaharid 5 mcg neisseria meningitidis grupa w135 polisaharid 5 mcg neisseria meningitidis grupa y polisaharid

PRIORIX 3 Log10CCID50/0.5 mL+ 3.7 Log10CCID50/0.5 mL+ 3 Log10CCID50/0.5 mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjen Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

priorix 3 log10ccid50/0.5 ml+ 3.7 log10ccid50/0.5 ml+ 3 log10ccid50/0.5 ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjen

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - kombinovana пропорциональному protiv morbila, parotitisa sam rubeole, ziva, atenuisana - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 3 log10ccid50/0.5 ml+ 3.7 log10ccid50/0.5 ml+ 3 log10ccid50/0.5 ml - 1 doza (0,5 ml) rastvora za injekciju sadrži: 3,0 log ccid50 živi atenuisani virus morbila (schwarz soj); 3,7 log ccid50 živi atenuisani virus parotitisa (rit 4385 soj); 3,0 log ccid50 živi atenuisani virus rubele (wistar ra 27/3 soj)

ROTATEQ ≥ 2.2 megainfektivna jedinica/1 doza+ ≥ 2.8 megainfektivna jedinica/1 doza+ ≥ 2.2 megainfektivna jedinica/1 doza+ ≥ 2 me Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rotateq ≥ 2.2 megainfektivna jedinica/1 doza+ ≥ 2.8 megainfektivna jedinica/1 doza+ ≥ 2.2 megainfektivna jedinica/1 doza+ ≥ 2 me

merck sharp & dohme bh d.o.o. - virus rota, petovalentni drugarima, živi, "reassorted" - oralni rastvor - ≥ 2.2 megainfektivna jedinica/1 doza+ ≥ 2.8 megainfektivna jedinica/1 doza+ ≥ 2.2 megainfektivna jedinica/1 doza+ ≥ 2 megainfekt - jedna doza (2 ml) oralnog rastvora sadrži: Živi rotavirus serotipa g1 ne manje od 2,2 x 106 iu Živi rotavirus serotipa g2 ne manje od 2,8 x 106 iu Živi rotavirus serotipa g3 ne manje od 2,2 x 106 iu Živi rotavirus serotipa g4 ne manje od 2,0 x 106 iu Živi rotavirus serotipa p1a (8) ne manje od 2,3 x 106 iu

ORALNA BIVALENTNA TIP 1 i 3 POLIOMIJELITIS VAKCINA (▼) ≥ 6 Log10Dozna forma/0.1 mL+ ≥ 5.8 Log10Dozna forma/0.1 mL oralna suspenz Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

oralna bivalentna tip 1 i 3 poliomijelitis vakcina (▼) ≥ 6 log10dozna forma/0.1 ml+ ≥ 5.8 log10dozna forma/0.1 ml oralna suspenz

sanofi d.o.o. - oralna пропорциональному protiv poliomijelitisa, bivalentna, ziva atenuisana - oralna suspenzija - ≥ 6 log10dozna forma/0.1 ml+ ≥ 5.8 log10dozna forma/0.1 ml - svaka doza od 0,1 ml (dvije kapi) oralne suspenzije sadrži: virus poliomijelitisa tip 1*, ls c 2ab soj (živi oslabljeni), najmanje 6.0 log† ccid50 ‡ virus poliomijelitisa tip 3*, leon, soj 12a 1b (živi oslabljeni), najmanje 5.8 log† ccid50 ‡ *proizvedeno u vero celijama † prethodno izraženo kao minimalno 10 x ccid50 ‡ccid50:50% ćelija kultivirane infektivne doze (jedinica virusne infekcije)